Naloxone : protocole de contrôle visuel de la présence des aiguilles dans les kits de Prenoxad
Article rédigé par
Fédération Addiction
20 décembre 2022
Suite au rappel, en octobre dernier, d'un lot de kits de Prenoxad 0,91 mg/ml (naloxone) en raison de l'absence d'aiguilles, l'ANSM publie des recommandations pour les professionnels de santé et les personnes disposant d’un kit issu du lot.
Prenoxad est indiqué chez l’adulte dans le traitement d’urgence des surdosages aux opioïdes et délivré avec ou sans prescription médicale. Chaque kit doit contenir une seringue préremplie en verre de 2 ml, deux aiguilles et une notice d’utilisation.
Le laboratoire Ethypharm a procédé, le 25 octobre dernier, au rappel du lot 0130205 en raison de l’absence d’aiguilles dans certains kits de Prenoxad 0,91 mg/ml (naloxone), rendant l’administration du médicament impossible. L’Autorité nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) recommande, si votre kit de Prenoxad porte le numéro de lot 0136175 ou 0130205, de vérifier la présence des deux aiguilles sans ouvrir le kit. Elle publie un protocole à cette fin.